Óscar Valencia y su hijo Samuel: la música como un legado que los une más allá de la sangre

En medio de acordes y letras llenas de alegría, Óscar Valencia y su hijo Samuel han tejido una historia que trasciende la música parrandera para convertirse en un ejemplo de amor, resiliencia y creatividad.

Leer también: Incendio en Rionegro: momentos de pánico por explosión

Óscar, quien lleva 9 años conformando un grupo de música parrandera, tropical y popular, se ha dedicado a amenizar eventos y serenatas con su talento. Hace dos años, decidió darle un giro especial a su proyecto musical, involucrando a Samuel, su hijo, quien tiene una discapacidad física debido al síndrome de Morquio. A pesar de las limitaciones físicas, Samuel ha demostrado una enorme capacidad creativa y pasión por la música.

El dúo comenzó su travesía colaborando en la composición de la canción “Se le volteó la mujer”, un tema parrandero en el que Samuel participó activamente aportando ideas y palabras que enriquecieron la letra. El resultado fue una creación conjunta que no solo celebra el género parrandero, sino también la inclusión y el poder de la imaginación.

Recientemente, lanzaron su más reciente composición, “Qué cosa tan berraca”, una canción que refleja la realidad y la chispa que caracteriza a Samuel, quien se ha ganado el apodo de «El pequeño parrandero». Aunque Samuel utiliza una silla de ruedas y tiene poca fuerza física, su entusiasmo y mente creativa le han permitido brillar en el ámbito musical.

En el canal de YouTube de Óscar Valencia Ciro, los seguidores pueden disfrutar de seis canciones propias, incluidas las dos colaboraciones con Samuel. Además, a través de Instagram, en la cuenta @trini4_, comparte videos de presentaciones en vivo y eventos donde muestra su talento.

Óscar y Samuel son un recordatorio de que la música puede ser una herramienta poderosa para superar barreras, fortalecer los vínculos familiares y llevar alegría a quienes los escuchan.

Qué es el síndrome de Morquio

El síndrome de Morquio tipo A es una enfermedad genética rara que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos azúcares complejos llamados glicosaminoglicanos (GAG). Esta acumulación de GAG ​​en las células provoca daños progresivos en diversos órganos y tejidos, especialmente en los huesos, las articulaciones y el sistema respiratorio.

Los síntomas suelen aparecer entre el primer y tercer año de vida e incluyen:

• Estatura baja: El crecimiento se ralentiza significativamente, y la estatura final es inferior al promedio.
• Anomalías óseas: Deformidades en la columna vertebral, tórax prominente y piernas arqueadas.
• Problemas articulares: Rigidez y dolor en las articulaciones, lo que limita la movilidad.
• Dificultades respiratorias: Debido a la rigidez torácica y las anomalías en las vías respiratorias.
• Pérdida auditiva: Que puede variar de leve a severa.

Es importante destacar que la función cerebral cognitiva generalmente no se ve afectada en personas con este síndrome.

Como parte de las terapias que ayudan a tener una mejor calidad de vida está la equinoterapia, Samuel asiste a la Fundación de Normandía Centro Equino en Rionegro (@normandiacentroequino), donde recibe trabajo asistido con caballos que le brindan bienestar en su día a día.

Ingresa al canal de WhatsApp de MiOriente https://whatsapp.com/channel/0029Va4l2zo3LdQdBDabHR05