Invima alertó por comercialización ilegal de supuesto jarabe para la tos en Medellín que suplantaba registro sanitario

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria por la comercialización ilegal del producto Hedera Helix + Propóleo Zanecol, un supuesto fitoterapéutico (jarabe para la tos) que estaría siendo distribuido en Medellín sin contar con registro sanitario, lo que lo convierte en un producto fraudulento y representa un riesgo para la salud pública.

Según la entidad, este producto utiliza de forma indebida el número de registro sanitario PFT2022-0002853, el cual en realidad corresponde a otro medicamento autorizado: Hedera Helix + Propóleo Jarabe, cuyo titular es la empresa ICA Pharma Ltda.

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El Invima explicó que se trata de una suplantación de información sanitaria, ya que el producto fraudulento incluye en su rotulado datos de fabricante y titular que no le corresponden. Además, menciona a la empresa Zanecol, la cual no figura con ningún rol autorizado dentro de los registros sanitarios vigentes para productos fitoterapéuticos. Al respecto, esto dijo William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima.

«Este tipo de productos fraudulentos representan un riesgo para la salud pública, ya que no han sido evaluados en términos de calidad, seguridad y eficacia. Además, pueden inducir a error a los consumidores al utilizar registros sanitarios que no les corresponden, generando una falsa percepción de legalidad».

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Riesgos y recomendaciones

El Invima advirtió que este tipo de productos fraudulentos suele circular a través de internet, redes sociales y cadenas de mensajería, promocionando propiedades no autorizadas que generan falsas expectativas entre los consumidores. Por ello, la entidad hizo un llamado a la ciudadanía para abstenerse de adquirir o consumir el producto Hedera Helix + Propóleo Zanecol y verificar siempre el registro sanitario de cualquier medicamento o producto fitoterapéutico antes de utilizarlo. Asimismo, recomendó suspender de inmediato su consumo en caso de estar utilizándolo y reportar cualquier evento adverso o punto de comercialización ante las autoridades sanitarias.

Finalmente, el Invima pidió a las secretarías de salud, IPS y demás actores del sistema de salud intensificar las acciones de inspección, vigilancia y control, con el fin de evitar la distribución de este producto, así como adelantar las medidas sanitarias correspondientes, incluida su incautación y destrucción. Además, solicitó a los programas de farmacovigilancia activar la búsqueda de posibles reacciones adversas asociadas a su consumo.